天下新聞論壇

高端疫苗日前公告已向衛福部申請緊急使用授權（EUA），接下來將以取得國際認證為目標，並申請執行第三期臨床試驗。食藥署疫苗療效專家是在5月28日召開的關鍵會議拍板國產疫苗EUA標準，該場會議共有12人參與，但該會議原本應該有16位學者專家，其中有8人在5月28日前突然被撤換。

據《聯合新聞網》報導，食藥署疫苗療效專家會議從去年成立到今年5月6日為止，會議中的審查團隊都是相對固定的16位專家，然而在5月28日要決定國產疫苗EUA標準的關鍵會議前，這16位專家有8人被替換，另外補進4位專家，總共12人進行該場關鍵會議。

知情人士透露，8名被替換的審查委員都算是被人熟知的專家，其中甚至包括國泰醫院家醫科主任林敏雄，而他本身還在高端疫苗二期臨床試驗擔任查核委員，對高端疫苗EUA審核應該持有重大的話語權，卻也在被替換名單內。

據悉，被留任在會議中的8位專家名單內，僅有1人是「原則反對」以免疫橋接的方式跳過三期臨床試驗，其餘有6人屬於曾表態同意或是傾向同意免疫橋接的方式，最後一人則是日前辭去委員一職的中研院院士陳培哲；而另外補進的4位專家，除了一名台大醫院的醫師外，其餘3人都來自國衛院系統。

新聞來源:https://tw.news.yahoo.com/%E9%AB%98%E7%AB%AF%E7%94%B3%E8%AB%8Beua-8%E5%B0%88%E5%AE%B6%E6%9C%83%E8%AD%B0%E5%89%8D%E8%A2%AB%E6%92%A4%E6%8F%9B-012517125.html

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